Penyakit aneh bikin badan seperti batu , mengerikan
Waktu dulu ada cerita yang melegenda di pulau jawa pasti kamu pernah mendengar cerita Simalin Kundang dan tangkuban perahu, cerita ini memberi pelajaran yang berharga tentang menghormati seorang ibu. Alur ceritanya secara garis besar menceritakan kisah seorang anak yang durhaka kepada ibunya lalu di kutuk menjadi batu.
Sepertinya kejadian ini hanya terjadi dalam dongeng saja, tidak akanmungkin terjadi di dunia nyata orang yang hidup menjadi sebuah batu, tetapi sepertinya salah karena kejadian ini terjadi walau tidak sepenuhnya menjadi batu tetapi apa yang di alaminya sungguh seperti sifat batu yang tidak bisa bergerak.
Dia adalah Zoe Buxton dan Lucy Fretwell yang terkena penyakit yang bernama FOP ( fibrodysplasia ossificans progressiva. Penyakit ini sangat jarang menyerang manusia jika di persentasikan penyakit jenis ini hanya menyerang 800 orang di leuruh dunia.
FOP merupakan jenis penyakit langka yang bisa menyebabkan otot tendon berubah secar perlahan menjadi tulang. Jika otot tendon sudah menjadi tulang secara otomatis anggota tubuh sudah tidak bisa di gerakan layaknya batu.
Gejala umum FOP biasanya bayi yang terlahir dengan tonjolan tulang pada ibu jari kaki. Pada kasus kedua bayi cantik Soe dan Lucy, Dokter yang memeriksanya tidak menyadari akan hal ini.
Seperti dilansir dari dailymail.co.uk ( 25/10/2017 ) Ujar Zoe Buxton " Saat aku berusia lima tahun, aku jatuh dari sofa dan sikuku patah. Kami pikir itu merupakan cedera biasa, hingga gips dilepaskan dan aku tak bisa meluruskan lenganku, sangat menyakitkan ketika aku mencobanya. bahwa tulang yang terbentuk pada titik cedera merupakan efek dari FOP,"
Zoe dan Lucy sebenarnya sudah didiagnosa terkna penyakit FOP sejak usia delapan tahun, tetapi kedua orang tua Zoe dan Lucy memilih untuk merahsiakan hal tersebut kepadanya. FOP akan semakin parah seiring berjalannya waktu, mereka yang terkena penyakit ini akan kehilangan kontrol pada tubuhnya secara perlahan dan akan kaku seperti batu.
Penyakit yang sangat langka ini juga akan berpotensi untuk di wariskan kepada anaknya kelak dengan persentasi mencapai 50% .
Seperti dilansir dari dailymail.co.uk ( 25/10/2017 ) Ujar Zoe Buxton " Penyakit kami tak bisa diubah. Tapi kami sangat positif soal masa depan dan tak membiarkan kondisi ini menghalangi kami untuk menikmati hidup dengan maksimal,"
Searang Zoe dan Lucy menekuni profesi sebagai lifestyle blogger. merka sangat menikmati profesi ini dan lewat tulisan mereka bisa membagi pesan posotif ke semuaorang.
Sepertinya kejadian ini hanya terjadi dalam dongeng saja, tidak akanmungkin terjadi di dunia nyata orang yang hidup menjadi sebuah batu, tetapi sepertinya salah karena kejadian ini terjadi walau tidak sepenuhnya menjadi batu tetapi apa yang di alaminya sungguh seperti sifat batu yang tidak bisa bergerak.
Dia adalah Zoe Buxton dan Lucy Fretwell yang terkena penyakit yang bernama FOP ( fibrodysplasia ossificans progressiva. Penyakit ini sangat jarang menyerang manusia jika di persentasikan penyakit jenis ini hanya menyerang 800 orang di leuruh dunia.
FOP merupakan jenis penyakit langka yang bisa menyebabkan otot tendon berubah secar perlahan menjadi tulang. Jika otot tendon sudah menjadi tulang secara otomatis anggota tubuh sudah tidak bisa di gerakan layaknya batu.
Gejala umum FOP biasanya bayi yang terlahir dengan tonjolan tulang pada ibu jari kaki. Pada kasus kedua bayi cantik Soe dan Lucy, Dokter yang memeriksanya tidak menyadari akan hal ini.
Seperti dilansir dari dailymail.co.uk ( 25/10/2017 ) Ujar Zoe Buxton " Saat aku berusia lima tahun, aku jatuh dari sofa dan sikuku patah. Kami pikir itu merupakan cedera biasa, hingga gips dilepaskan dan aku tak bisa meluruskan lenganku, sangat menyakitkan ketika aku mencobanya. bahwa tulang yang terbentuk pada titik cedera merupakan efek dari FOP,"
Zoe dan Lucy sebenarnya sudah didiagnosa terkna penyakit FOP sejak usia delapan tahun, tetapi kedua orang tua Zoe dan Lucy memilih untuk merahsiakan hal tersebut kepadanya. FOP akan semakin parah seiring berjalannya waktu, mereka yang terkena penyakit ini akan kehilangan kontrol pada tubuhnya secara perlahan dan akan kaku seperti batu.
Penyakit yang sangat langka ini juga akan berpotensi untuk di wariskan kepada anaknya kelak dengan persentasi mencapai 50% .
Seperti dilansir dari dailymail.co.uk ( 25/10/2017 ) Ujar Zoe Buxton " Penyakit kami tak bisa diubah. Tapi kami sangat positif soal masa depan dan tak membiarkan kondisi ini menghalangi kami untuk menikmati hidup dengan maksimal,"
Searang Zoe dan Lucy menekuni profesi sebagai lifestyle blogger. merka sangat menikmati profesi ini dan lewat tulisan mereka bisa membagi pesan posotif ke semuaorang.