Penyakit aneh yang enimpa anak 11 tahun ini merubah kulitnya menjadi seperti batu
Penyakit langka yang jarang dialami oleh orang terkadang membuat kita tercengang arena gejala dan efek samping yang dialami berbeda dengan penyakit kebanyakan bukan hanya berbeda kebanyakan dari penyakit langka belum di temukan obatnya sampai searang, contoh rilnya seperti penyakit HIV AIDS.
Kalau penyakit AIDS merupakan penyakit yang bisa menular lewat jarum suntik, darah dan bertukar air liur berbeda dengan yang di alami anak 11 tahun asal Nepal tubuhnya perlahan mengeras seperti batu.
Seperti dilansir boldsky.com ( 27/10/2017), Ramesh mengalami Ichthyosis, penyakit kelainan kulit genetik yang mempengaruhi lebih dari 16 ribu bayi per tahun, berdasarkan The Foundation for Ichthyosis & Related Skin Types, Inc (FIRST). Hingga kini, ichthyosis belum ada obatnya. Kulitnya mulai terkelupas 15 hari setelah dia lahir dan kemudian kulit baru mulai tumbuh sangat tebal sehingga mengeras dan menjadi hitam, kami tidak tahu harus berbuat apa, tidak ada yang membantu kami,"
Sangat miris dari apa yang menimpa Ramesh anak seumuranya biasanya menghabiskan waktu untuk bermain dia malah tidak bisa bergerak nomal seperti orang kebanyakan. Menurut Para Dokter penyakit langka ini diturunkan dari gen orang tua.
Keadaan Ramesh semakin buruk dengan kulit menjadi tebal membuat anak sebelas tahun ini tidak bisa berjalan atau bicara kondisi yang terus memburuk membuat anggota tubuhnya kaku seperti batu dan sebagain membengkok.
Karena penyakit yang dialaminya sangat langak maka obat untuk penyakit yang dialami Ramesh masih belum ditemukan obatnya, untuk membantu menghilangkan kulit mati hanya bisa di oleskan pelembab kulit dan obat lainnya.
Kalau penyakit AIDS merupakan penyakit yang bisa menular lewat jarum suntik, darah dan bertukar air liur berbeda dengan yang di alami anak 11 tahun asal Nepal tubuhnya perlahan mengeras seperti batu.
Seperti dilansir boldsky.com ( 27/10/2017), Ramesh mengalami Ichthyosis, penyakit kelainan kulit genetik yang mempengaruhi lebih dari 16 ribu bayi per tahun, berdasarkan The Foundation for Ichthyosis & Related Skin Types, Inc (FIRST). Hingga kini, ichthyosis belum ada obatnya. Kulitnya mulai terkelupas 15 hari setelah dia lahir dan kemudian kulit baru mulai tumbuh sangat tebal sehingga mengeras dan menjadi hitam, kami tidak tahu harus berbuat apa, tidak ada yang membantu kami,"
Sangat miris dari apa yang menimpa Ramesh anak seumuranya biasanya menghabiskan waktu untuk bermain dia malah tidak bisa bergerak nomal seperti orang kebanyakan. Menurut Para Dokter penyakit langka ini diturunkan dari gen orang tua.
Keadaan Ramesh semakin buruk dengan kulit menjadi tebal membuat anak sebelas tahun ini tidak bisa berjalan atau bicara kondisi yang terus memburuk membuat anggota tubuhnya kaku seperti batu dan sebagain membengkok.
Karena penyakit yang dialaminya sangat langak maka obat untuk penyakit yang dialami Ramesh masih belum ditemukan obatnya, untuk membantu menghilangkan kulit mati hanya bisa di oleskan pelembab kulit dan obat lainnya.